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Perú: Unas 800 personas tendrían rara enfermedad que impide dejar de comer

April 10, 2017

Hoy en el Perú, al menos unas 800 personas sufren del denominado síndrome de Prader Willi, una rara enfermedad que se caracteriza, entre otras particularidades, por un apetito insaciable del paciente, el cual nunca tiene la sensación de llenura; así lo afirmó el Dr. Heinrich Schmidt, experto alemán en esta enfermedad, el cual se encuentra en nuestro país para desarrollar una serie de conferencias invitado por la Universidad Continental.

 

Según el Dr. Schmidt, el síndrome de Prader Willi es una alteración genética con la que se nace y ésta acompañará a la persona infectada, durante toda su vida. Por otro lado, el especialista comenta que esta rara patología afecta a 1 de cada 25 mil recién nacidos.

 

El síndrome de Prader Willi es producido por distintas alteraciones del cromosoma 15, por lo que es importante conocer la alteración genética específica que lo originó, para que las familias puedan recibir el consejo genético referido a la persona que lo padece. Junto a los problemas del apetito, este trastorno también conlleva a problemas de aprendizaje y problemas fisiológicos.

 

 

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